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病院を受診しても疲れが原因ではないかと言われる日々。しかし以前よりも症状が悪化しているように感じている花さん。そして1年が経ったある日。病院に家族と共に呼ばれ告げられた衝撃の病名とは?
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花さんの明らかな異常に同僚も気づき心配しています。しかし病院を受診しても原因は分からず疲れからくるものなのでは?とのこと。もう一度受診しようと病院に向かいます。
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病院を受診するもやはり検査では異常が見つからなかったそうです。体の異変を聞いた先生から神経内科を受診するよう促されました。
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この頃、花さんは息苦しさから階段を上ることもできなくなっていました。病院を何度も受診しますが原因は全く分からずにいました。
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体の異変に気づいてから1年が経った頃、家族と共に病院を受診すると、先生から衝撃的は病名を告げられるのです。
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なんと先生から告げられた病名は、難病・ALSだったのです。まさかの病名を聞かされ手の震えが止まらない花さん。
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体の異変に気づいてから1年。先生から告げられた病名は難病・ALSでした。今までの症状を照らし合わせ納得する反面、ALSという病気の恐ろしさを知っている花さんは、動機と凄まじい恐怖に襲われるのでした。
🔴【続きを読む】医師の告知、頭が真っ白に。もし、突然“治らない病気”だと告げられたら…
難病と向き合う日々と選択の物語
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30代でALS(筋萎縮性側索硬化症)と診断された花さん。徐々に手足が思うように動かなくなり、できていたことが少しずつ難しくなっていく毎日でした。まだ若く仕事を続けたいと思う中での病気との闘いは、心にも大きな負担をもたらします。「まだ死にたくない」と願う一方で、「このまま楽になりたい」と感じてしまうほど、ひとりでいる時間は不安や孤独で押しつぶされそうになることもあったそうです。
そんな花さんを支えてくれたのは、家族や友人たち。訪ねてきてくれる人たちの存在が、「まだ頑張ろう」と思う力になっていました。看護師としての経験もある花さんは、看護学生に自分の体験を語る機会を得て、「伝えること」こそ今の自分にできる看護だと気づき、新たな生きる支えを得ます。
しかし、病気は容赦なく進行していきます。やがて花さんは、自ら「人生の終わりの選択」を迫られる決断に直面します。想像を絶する苦しさの中、「生きるか死ぬか」という重い問いに向き合う花さんの姿は、多くの人の心に響きます。
このお話からは、どんなにつらくても人とのつながりや思いやりが生きる力になること、そして自分の選択が「みんなが幸せになる選択」であるよう考えることの大切さを教わります。
またALSという難病の厳しさを通して、患者が「究極の選択」を迫られない未来のために、原因解明と治療法の確立が強く求められていることも感じられました。花さんの言葉と行動には、看護師として、患者としての切実な思いが力強く込められています。
- 難病情報センター「筋萎縮性側索硬化症(ALS)(指定難病2)」(https://www.nanbyou.or.jp/entry/52,2025年7月30日最終閲覧)
- 田辺三菱製薬「4. ALSの症状」ALSステーション(https://als-station.jp/about/symptom.html,2025年7月30日最終閲覧)
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